INDUSTRY APPLICATION PATTERNS
把 AI 協作轉成
可交付的產業流程。
同一個核心模式可以落在法規文件、理賠案卷、物流事件或創意製作：Artifact Engine 管理工作如何前進，ProDocuX Kernel 檢查輸入、結構與產物證據。專業判斷與最終核准仍由人負責。
REFERENCE PATTERNS · NOT CERTIFICATIONS01 / COMMON OPERATING PATTERN
產業不同，可信任的交付骨架一致。
Agent 或人員可以負責理解、研究與草擬；正式流程則從明確契約開始，保存每個版本、檢查與人工決策。
產業任務與既有系統
受監管產品製造與品質醫療照護金融保險法律服務物流現場媒體製作家庭紀錄
領域契約・來源介接・角色政策
PDX-BASED SYSTEM
✓ 正式產物✓ 可續跑狀態✓ 證據與稽核軌跡
管理「如何完成」
把任務拆成可續跑步驟，連接可替換工具，保存每次執行、失敗與核准狀態。
檢查「交付了什麼」
以確定性 skills 建立文件剖面、驗證結構與規則，產生差異、來源雜湊與審閱材料。
02 / INDUSTRY LENSES
八個產業視角，聚焦跨系統編排、品質與證據。
REGULATED PRODUCT
化妝品、香水、化工與製藥
把配方、原料、安全資料、標示與法規來源組成可追蹤 dossier，並讓每次變更都有證據。- 原料／配方與 SDS 資料彙整
- 標示、宣稱與規格版本比較
- 法規 PDF 引文與原頁審閱
- 批次、送審與變更證據包
ENGINE
編排來源蒐集、法規／品項路由、缺件補正、審閱與送簽 checkpoint。
KERNEL
驗證必要欄位、來源頁面、結構與版本；輸出 normalized diff、checksum 與 review pack。
- 代表產物
- 產品 dossier、SDS／規格索引、標示差異報告、submission evidence bundle。
- 人與制度的邊界
- 不判定產品安全、功效、化學相容性、GMP 或法規核准；必須由合格專業人員與既有品質系統決策。
DIGITAL THREAD & QUALITY
製造與品質營運
把設計、規格、工單、檢驗與異常處理串成可追溯的 digital thread，讓跨 MES、QMS、ERP 與 PLM 的交付可核對。- 工單、BOM／規格與作業指示版本
- 進料、製程與終檢證據包
- 不符合、偏差與 CAPA 流程
- 供應商、批號與工程變更追溯
ENGINE
編排 MES、QMS、ERP、PLM 與事件介面，管理 hold／release、缺件補正、核准與中斷續跑。
KERNEL
驗證必要欄位、文件版本、批號與來源證據，產生一致的 diff、manifest 與 checksum。
- 代表產物
- 製造履歷、檢驗 dossier、偏差／CAPA 證據包、工程變更影響報告。
- 人與制度的邊界
- 不控制機台，也不自行判定產品合格、安全放行或製程參數；OT 控制與品質／工程簽核仍由既有系統和授權人員負責。
HEALTH OPERATIONS
醫療與照護
讓轉介、照護交接、政策文件與稽核匯出具備一致結構，但不把文件自動化誤當醫療判斷。- 轉介／出院與個案資料包
- 照護交接與缺件檢查
- 政策、SOP 與表單變更審閱
- 去識別化稽核與事件材料
ENGINE
在受控環境中協調案件狀態、角色核准、例外升級與資料保存政策。
KERNEL
檢查欄位完整性、文件版本、遮蔽規則與證據索引，留下可稽核執行結果。
- 代表產物
- 交接包、政策差異、完整性報告、稽核匯出與審閱紀錄。
- 人與制度的邊界
- 不診斷、不建議治療，也不自行決定 PHI 的合法用途；部署需符合組織的隱私、安全與臨床治理。
MODEL & CASE GOVERNANCE
金融與保險
把承保、理賠、模型與監理文件整理成可重跑、可說明、可檢查的案卷。- 理賠／承保案卷彙整與缺件
- 模型卡、限制與驗證材料
- 保單／商品條款版本比較
- 監理檢查與內控證據包
ENGINE
協調資料取得、規則檢查、模型或工具呼叫、人工覆核與例外處理。
KERNEL
固定案卷結構、比對版本與必要欄位，產生 manifests、來源雜湊與審閱輸出。
- 代表產物
- 案件摘要、模型治理包、條款差異、決策證據索引與 exam pack。
- 人與制度的邊界
- 不自動做授信、投資、承保或拒賠決策；公平性、模型風險與法規責任仍屬機構治理。
MATTER & EVIDENCE
法律服務
保持原始來源、版本與處理軌跡，讓律師與法務能快速定位差異與證據。- 合約版本差異與條款清單
- matter binder／盡職調查索引
- 引文與原頁 evidence bundle
- 審批、送件與保存紀錄
ENGINE
編排蒐集、分類、審閱輪次、期限與人工批准，不讓 Agent 取代授權。
KERNEL
建立穩定文件識別、結構化差異、來源頁擷取、checksum 與可重現 review pack。
- 代表產物
- redline 證據、條款矩陣、案件索引、引文包與簽核軌跡。
- 人與制度的邊界
- 不提供法律意見，也不自行判定證據真偽、特權、可採性或簽署效力。
EVENT & EXCEPTION
物流與現場服務
把派單、位置、交付與例外事件合成一致時間線，將誤時原因與稽核材料從對話變成證據包。- 派單與路由版本紀錄
- ETA 偏差／誤時事件說明
- POD、溫控或損壞例外包
- 承運商 SLA 與稽核時間線
ENGINE
接收事件、重試外部操作、在閾值觸發升級，並保留派單與更動的 checkpoint。
KERNEL
正規化時間戳、事件 ID 與必要附件，驗證事件鏈完整性並產生 diff 與 checksum。
- 代表產物
- dispatch packet、exception timeline、delay evidence pack、SLA／稽核報告。
- 人與制度的邊界
- 只證明系統收到的資料與處理軌跡，不保證實體世界事件真實；感測器、定位與人員輸入仍需來源治理。
RESUMABLE STUDIO FLOW
媒體與創意製作
把腳本、參考資產、生成、技術 QC 與人工選片放在同一條可續跑工作流，不綁定單一模型或算力。- 來源文件與人物／場景資產索引
- 分段生成與可替換執行器路由
- 失敗續跑與已驗證素材重用
- 技術 QC、review pack 與交付清單
ENGINE
管理長時間外部作業、配額、checkpoint、resume 與產物關聯；後端可依政策替換。
KERNEL
為來源文件與素材建立穩定識別、checksum、結構證據與確定性審閱包。
- 代表產物
- production plan、素材 manifest、技術驗證結果、review pack 與 delivery bundle。
- 人與制度的邊界
- 生成品質、敘事語意與創意取捨不屬 Kernel；付費執行、公開發布與最終採用必須經人員授權。
PERSONAL RECORDS
一般家用與個人管理
把散落的收據、保固、清單與家庭交接整理成日後找得到、比得出、交得出去的資料包。- 家庭財產與保固清冊
- 維修、保養與估價紀錄
- 照護／旅行交接清單
- 保險申請與事故材料包
ENGINE
安排提醒、蒐集附件、追蹤缺件與產生可重跑的年度或事件流程。
KERNEL
驗證欄位與附件、保存來源雜湊、比對更新並輸出便於分享的正式文件。
- 代表產物
- home inventory、maintenance history、handoff checklist、claim packet。
- 人與制度的邊界
- 不取代醫療、法律、財務或保險專業意見；個人資料應採最小揭露並由使用者控制分享。
03 / WHERE ELSE IT FITS
不是用產業名稱判斷，而是看工作是否具有這些特徵。
PDX 最有潛力的場景通常不是單次生成，而是跨系統、可中斷、需核准，且最後必須交出可驗證成果的工作。
多來源
文件、事件與資產來自不同系統
多階段
任務會等待、失敗、補件與續跑
高責任
需要角色權限、人工核准與責任邊界
重證據
交付必須包含版本、來源、差異與稽核軌跡
同樣模式也可延伸至公共採購、建築工程、能源公用事業、教育研究與其他文件／事件密集流程。
04 / EVIDENCE BY DESIGN
不是「有 AI」就可信，而是每一步都能回答五個問題。
來源
使用了哪些原始文件、事件與資產？
版本
哪個計畫、規則、skill 與工具版本產生結果？
驗證
通過、失敗或等待人工的是哪些檢查？
變更
與前一版相比改了什麼，哪些成果因此失效？
責任
誰提出、誰執行、誰核准，哪個決策不可委派？
05 / ADOPTION BOUNDARY
先選一個可驗證的垂直切片，再連接既有制度。
ProDocuX 是產物與證據基礎設施，不是「一鍵合規」。實際導入應由資料分類、威脅模型、保存政策、角色權限與適用法規開始，並以小型 golden fixtures 驗證成功與失敗路徑。
- 01限定一種文件或事件包
- 02定義輸入、輸出與失敗契約
- 03把專業核准設成明確閘門
- 04先用真實但去識別的代表案例驗證
- 05再逐步接入既有系統與更多工具
06 / RESEARCH BASIS
本頁依據的公開規範與治理資料。
連結僅支持應用場景與治理需求；不代表主管機關認可或認證 ProDocuX。
01
FDA — MoCRA
02化妝品設施登錄、產品列名與安全佐證紀錄
FDA — 21 CFR Part 11 guidance
03電子紀錄、風險評估、驗證與 audit trail
OSHA — Safety Data Sheets
04危害化學品 SDS 資訊要求
HHS — HIPAA Security Rule
05ePHI 的行政、實體與技術防護
Federal Reserve — Model Risk Management
06風險導向模型治理、驗證、限制與監控
NAIC — AI and Insurance
07保險 AI 治理、內控與監理文件
Federal Rules of Evidence 901
08證據與系統程序的 authentication 原則
GS1 — EPCIS
09供應鏈事件的 what / when / where / why / how 模型
NIST — Digital Thread for Manufacturing
10設計、製造與品質資訊的互通、驗證與生命週期追溯
ISA — ISA-95
企業與製造控制系統之間的活動、資訊與整合邊界